熒光定量PCR儀的工作原理是基于聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)和熒光探針技術(shù)相結(jié)合的一種檢測(cè)方法。它通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的變化，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)DNA的定量分析。
 

　　熒光定量PCR儀的核心部分是熒光探針。熒光探針是一種能夠特異性地與目標(biāo)DNA序列結(jié)合的短片段核酸，其兩端分別標(biāo)記有熒光基團(tuán)和猝滅基團(tuán)。當(dāng)熒光探針與目標(biāo)DNA結(jié)合時(shí)，熒光基團(tuán)發(fā)出的熒光被猝滅基團(tuán)吸收，使得熒光信號(hào)減弱。
 

　　通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的變化，將熒光信號(hào)強(qiáng)度與PCR循環(huán)次數(shù)相對(duì)應(yīng)，從而繪制出熒光信號(hào)曲線。在PCR反應(yīng)初期，熒光信號(hào)較弱；隨著反應(yīng)的進(jìn)行，熒光信號(hào)逐漸增強(qiáng)；當(dāng)達(dá)到一定循環(huán)次數(shù)時(shí)，熒光信號(hào)趨于穩(wěn)定。通過(guò)分析熒光信號(hào)曲線，可以確定目標(biāo)DNA的數(shù)量。
 

　　熒光定量PCR儀的主要優(yōu)點(diǎn)有以下幾點(diǎn)：
 

　　1、實(shí)時(shí)性：與傳統(tǒng)的終點(diǎn)法PCR相比，它可以在反應(yīng)過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的變化，無(wú)需等待反應(yīng)結(jié)束后再進(jìn)行分析。
 

　　2、高靈敏度：由于熒光探針具有高度特異性，可以檢測(cè)到非常低濃度的目標(biāo)DNA。
 

　　3、高準(zhǔn)確性：通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的變化，可以精確地計(jì)算出目標(biāo)DNA的數(shù)量，避免了傳統(tǒng)終點(diǎn)法PCR中的誤差累積。
 

　　4、高通量：還可以同時(shí)對(duì)多個(gè)樣本進(jìn)行分析，大大提高了檢測(cè)效率。
 

　　5、操作簡(jiǎn)便：操作過(guò)程相對(duì)簡(jiǎn)單，只需設(shè)置好相應(yīng)的參數(shù)即可自動(dòng)完成實(shí)驗(yàn)。
 

　　總之，熒光定量PCR儀通過(guò)結(jié)合PCR技術(shù)和熒光探針技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)目標(biāo)DNA的實(shí)時(shí)、高靈敏度、高準(zhǔn)確性的定量分析，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究、病原體檢測(cè)、基因表達(dá)分析等領(lǐng)域。